«Разложить» себя на частицы и узнать, какие «способности» даны от рождения, теперь может любой желающий. Такая необычная услуга стала доступна благодаря современному генетическому анализу, инновационную процедуру освоили наши учёные, рассказывает корреспондент «Хабар 24».
Каждый человек рождается с определенным набором генов - наследство, которое досталось нам от далёких предков. Цвет глаз и волос, рост, форма носа - всё это результат рандомной природной лотереи. И, хотя медицина пока не позволяет самим выбрать «счастливый билет», но узнать, что тебе в итоге выпало вполне реально.
Ерлан Раманкулов, гендиректор Национального центра биотехнологии:
- Это такая новая надежда медицины, которая называется персонализированная медицина, тренд с ориентацией на наблюдаемые особенности пациента, это очень большое достижение современной науки.
«Раскладывание» человека на гены проходит в три этапа. Первый - сбор материала исследования. Для анализа сгодится кровь, эпителий и даже маленький волосок. Затем исследователи выделяют ДНК и расшифровывают его. Неважно, старый человек или молодой, мужчина или женщина, анализ может сдать любой желающий без ограничения. Более того, в естественных условиях геном человека остается неизменным. Поэтому процедуру можно пройти один раз и на всю жизнь.
Елена Жолдыбаева, заведующий Национальной научной лабораторией биотехнологии коллективного пользования:
- Именно имеются ли у человека такие неприятные генетические вариации в генах или нет, это позволяет провести генетическое тестирование. Если это большой комплекс, то, как называется «генетический паспорт». Результаты этого тестирования позволят определить группу риска у пациента: высокий риск, средний, низкий.
Учёные подчеркивают, чем раньше человек узнает, какие гены ему досталось, тем лучше. К примеру, риск возникновения наследственной онкологии можно определить с помощью специального анализа. Результаты теста также помогут родителям определить предрасположенность ребёнка к тому или иному виду спорта. А супружеские пары смогут узнать, не передадут ли они будущему чаду неизлечимое заболевание.
Ерлан Раманкулов, гендиректор Национального центра биотехнологии:
- Когда ещё непонятно, каким ребенок вырастет, уже тогда можно предсказать, к чему он более склонен с точки зрения его физических данных, которые у него ещё впереди разовьются. На таком уровне можно людей профилировать, чтобы они не тратили время зря, и занимались тем, в чём они заведомо не будут в выигрышной позиции.
Сейчас такой анализ не воспринимается большинством как обязательная процедура. Однако с каждым годом все больше людей обращаются к специалистам, чтобы расшифровать тайну своего генетического кода.
Авторы: Марк Брюшко, Айгерим Бабиш, Марат Диханбаев